Практические вопросы реализации Политики Росаккредитации СМ 03.1–1.0008 в отношении участия лаборатории в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных испытаниях

Участие лабораторий в программах ПК и МСИ, организованных провайдером ПК — один из важных инструментов (способов) для демонстрации компетентности и обеспечения качества результатов деятельности лаборатории и является неотъемлемой частью мониторинга достоверности результатов испытаний. Такой мониторинг должен планироваться, и его результаты должны анализироваться.
Лаборатории необходимо рассматривать возможность участия в ПК как наиболее предпочтительный и надежный вариант мониторинга. Лаборатории, аккредитованные в ФСА, и претендующие на аккредитацию, должны разработать план участия в ПК и (или) МСИ, с учетом рисков и возможностей, связанных с лабораторной деятельностью, установить периодичность участия, обосновать
охват области аккредитации, разработать формы ведения записей по результатам участия в ПК и (или) МСИ, определить действия при получении неудовлетворительных результатов, при необходимости актуализировать план участия в ПК. Результаты участия в ПК и (или) МСИ должны регистрироваться, анализироваться и использоваться для управления лабораторной деятельностью, а также для внесения улучшений в работу лаборатории.

Для внедрения в деятельность лаборатории требований Политики Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008 на обучении будут рассмотрены:

• Политика ILAC-P9:01/2024 в отношении проверки квалификации и/или межлабораторных сличений, отличных от проверки квалификации;
• СМ № 03.1-1.0008 «Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации»;
• СМ № 04.1-1.0019 «Руководство по аккредитации испытательных лабораторий по вопросу соблюдения требований пункта 21 Критериев аккредитации в части соблюдения пункта 7.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025 2019»;
• Организация мониторинга достоверности результатов измерений (испытаний, исследований) по п.7.7.2, п.7.7.3 ГОСТ ISO/IEC 17025–2019 в лаборатории;
• Разработка документированной процедуры (раздела РК) по п.7.7.2, п.7.7.3 ГОСТ ISO/IEC 17025–2019; Формы регистрации записей по процедуре мониторинга достоверности;
• Типичные несоответствия, связанные с мониторингом достоверности;

Практический модуль, включает рассмотрение следующих учебных тематических блоков:

• Практические кейсы формирования областей технических компетенций, оценки рисков и планирования ПК/МСИ.
• Круглый стол